septiembre 13, 2007

LA ARTRITIS TIENE CURA

LA ARTRITIS ES UNA DOLENCIA ANCESTRAL QUE POR LOS MEDIOS ACTUALES  NO TIENE CURA. LA POLARIZACIÓN HA DEMOSTRADO SER EFICIENTE EN LA ELIMINACIÓN DE LA ARTRITIS. ESTE MÉTODO DE TRATAMIENTO HA SIDO AMPLIAMENTE COMPRABADO EN PACIENTES CON ESTA DOLENCIA.

   Por Julio Macosay 

    

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        Pilar Díaz, después de estar postrada en cama,  camina  sin dolor por el uso del polarizador JYM.                                                                        

 

INTRODUCCION.

La artritis es la inflamación de las articulaciones. Esta dolencia es de origen autoinmune. El sistema inmune ataca al propio cuerpo. Esta es la razón por lo cual la enfermedad, es difícil de sanar, más no imposible. En pocas palabras, la artritis tiene cura. El método que se describirá tiene una efectividad del 100 % en el tratamiento y prevención de la artritis. Los medicamentes actuales han mostrado poca o ninguna eficiencia en el control de la artritis. Cuando a una persona se le diagnostica artritis reumatoide, entra a un infierno de dolor, donde la única manera de ser liberado, es la muerte. Pero la situación no siempre debe de ser así. Hay una solución y es la POLARIZACIÓN.

Este método ha resultado eficaz, para eliminar totalmente el factor reumatoide en personas que padecen de artritis reumatoide. Personas totalmente inmóviles, postradas en cama, sin poder mover ligeramente la cabeza han sido sanadas y restauradas sus vidas. La persona que aparece en la foto, es un ejemplo de lo  mencionado anteriormente. Pilar Díaz, padecía artritis reumatoide por 22 años. En los últimos años fue necesario que permaneciera en cama. Padecía de fuertes dolores y aún  el peso de la sábana le dolía mucho. Este dolor intenso es parte del panorama de la artritis reumatoide. Después de un mes de iniciado el tratamiento, que será descrito más adelante, los dolores comenzaron a ceder hasta que desaparecieron totalmente. Inició su vida normal ya sin ningún dolor, aunque los huesos de la cadera pegan, no sentía ningún dolor. Adiós a la artritis reumatoide. 

LA DEFENSA DEL CUERPO: EL SISTEMA INMUNE O GLÓBULOS BLANCOS O LEUCOCITOS.

El cuerpo humano es defendido de los invasores como virus y bacteria por el sistema inmune. Su funcionamiento es bastante fino y delicado. Cualquier falla produce resultados fatales para la salud. Las funciones del sistema inmune, se resumen a continuación.

  1. Reproducirse y desarrollarse para mantener la salud del cuerpo.
  2. Reconocer y combatir a los invasores tales como virus y bacterias  para mantener la salud.
  3. Reconocer al cuerpo humano para no atacarlo y evitar así las enfermedades autoinmunes.

 Estas funciones generalmente se desempeñan de manera coordinada en la mayoría de las personas. Cualquier falla en alguna de las tres funciones anteriores genera una enfermedad. Por ejemplo, si el sistema inmune no reconoce a su propio cuerpo origina una enfermedad autoinmune como: artritis reumatoide, lupus eritomatoso sistémico, diabetes mellitus, esclerosis múltiple, entre otras. Los principales componentes del sistema inmune son:

  1. Neutrófilos.
  2. Eosinófilos.
  3. Basófilos.
  4. Linfocitos B y T     
  5. Monocitos.
  6. Macrófagos. 

Neutrófilos.  Combaten las infecciones originadas por bacterias y hongos. La muerte de grandes cantidades de neutrófilos en el combate genera pus. Representan aproximadamente el 45 % de los glóbulos blancos del cuerpo. Pueden atacar al cuerpo.

Eosinófilos.   Combaten infecciones de origen parasitario. También intervienen en las reacciones alérgicas. Representan aproximadamente el 4% de los glóbulos blancos

Basófilos.     Son responsables de la emisión de histamina en la alergia. Esta sustancia origina inflamación y otras reacciones en cuerpo humano cuando se emite durante el proceso alérgico. Representa un porcentaje menor del 1 % de los glóbulos blancos.

Linfocitos B y T.    El nombre de estos leucocitos proviene del lugar del cuerpo donde se producen. Linfocito B, se produce en la médula ósea (Bone marrow); el linfocito T, se produce en el timo (Thymus). Existen tres tipos de linfocitos T.

 

  1. linfocito T asesino, CD8
  2. linfocito T inflamatorio, CD4
  3. linfocito T auxiliar, CD4

Linfocito T asesino.  Detecta a una célula infectada, e inmediatamente produce una sustancia tóxica para destruir a la célula infectada. Literalmente asesina a la célula infectada, de ahí su nombre de linfocito T asesino.

Linfocito T inflamatorio.   Un macrófago infectado por una bacteria, presenta en su superficie al péptido de la bacteria. El linfocito T  inflamatorio, se enlace a este péptido. De esta manera el linfocito T inflamatorio, activa al macrófago, señalándole para que destruya a la bacteria que lo infecta.

Linfocito T auxiliar.  Un linfocito B con anticuerpo en su superficie, descubre a un antígeno en la corriente sanguínea y se enlaza al antígeno.  Este antígeno es roto en péptido en el interior del linfocito B y es transportado el péptido a la superficie del linfocito B. Un linfocito T auxiliar, se enlaza al péptido presentado por el linfocito B. Entonces el linfocito T auxiliar le informa al linfocito B, que prolifere y produzca anticuerpos para destruir al antígeno.

 

Linfocitos B.   El linfocito B, produce anticuerpos que se enlazan al antígeno para destruirlo.Los linfocitos B y T, representan aproximadamente un 25 % de los glóbulos blancos. Los linfocitos T, intervienen en todas las enfermedades autoinmunes, entre ellas la artritis reumatoide.

Monocitos.    Se generan en la médula óseaSu principal función es la de fagocitar a microorganismos o restos celulares.

 

 

 

 

 

 

Macrófagos.   Proceden de los monocitos. La función principal de los macrófagos es fagocitar microorganismo y células infectadas o muertas.

Antígeno.  Es toda sustancia o molécula extraña capaz de desencadenar una respuesta inmune. La sustancia puede ser de origen extraño, tales como virus y bacteria.

¿CÓMO FUNCIONA EL SISTEMA INMUNE?

 

El funcionamiento del sistema inmune, debe de estar perfectamente coordinado para mantener la salud del cuerpo humano.

 Estrategia general.  Un macrófago, detecta un antígeno y lo fagocita, rompiéndolo en molécula más pequeña, un péptido. Este péptido es presentado en su superficie. Un linfocito T, se enlaza al péptido en la superficie del macrófago. Este enlace del linfocito T, activa a otros linfocitos T, los cuales producen una serie de sustancia que activan al linfocito B, para que produzca anticuerpos. Una vez producidos estos anticuerpos se enlazan al antígeno y lo destruyen. Esto que se ha descrito es un mecanismo general de acción del sistema inmunitario.  Para cada virus o bacteria el sistema inmune tiene su estrategia. 

Estrategia del sistema inmune contra el neumococo. Esta bacteria causa neumonía, sinusitis aguda, meningitis, peritonitis entre otras.   

 

 

 

 

Esta bacteria no puede ser digerida por los macrófagos, debido a que se encapsula dentro una molécula compleja de azúcar.  Esta cápsula, evita que el macrófago se adhiera a la bacteria y la digiera para activar al sistema inmune. Aquí está la estrategia del sistema inmune.

  1. Las células B, se enlazan a la cápsula de polisacárido de la bacteria por medio de receptores. Esto activa a las células B.
  2. Las células B, se dividen en células hijas, las cuales segregan anticuerpos específicos para la cápsula de carbohidratos que protege a la bacteria del neumococo.
  3. Con los anticuerpos enlazados a la cápsula de carbohidratos en la bacteria del neumococo, el macrófago se enlaza con este anticuerpo localizado sobre la cápsula de carbohidratos e ingiere de esta manera a la bacteria.
  4. El macrófago activa al sistema inmune de esta manera y destruyen a la bacteria de neumococo. 

Estrategia del sistema inmune contra los virus.  Los virus se replican en el interior de las células.

  1. La célula infectada por el virus, presenta en su superficie a la proteína viral.
  2. La célula T CD8, se enlaza a la proteína viral de la célula infectada y se activa la célula T.
  3. La célula T activada, emite químicos que inhibe la replicación del virus y químicos que matan a la célula infectada. La célula huésped muere, pero se detiene el ciclo de la infección viral.  

 CONTROL DE CALIDAD DEL SISTEMA INMUNE.

 

Las células T, se producen en el timo por las células madre que han migrado de la médula ósea. Las células T, pasan a través de un control de calidad.

  1.  Células T cuyos receptores se enlazan a la molécula MHC clase I (MHC es una molécula que usan las células para presentar antígenos a las células T), se convierten en células T auxiliares. Aquellas células T que generan enfermedades autoinmunes son destruidas.
  2. Células T cuyos receptores se enlazan a la molécula MHC clase II, se convierten en células T asesinas. Aquellas células T, que generan enfermedades autoinmune son destruidas.
  3. Las células T, que no se enlazan a ninguna de las dos MHC, son destruidas.

Las células T autoinmunes deberían ser destruidas antes de entrar al sistema inmune. Una célula T autoinmune es aquella célula T que no reconoce al las células del cuerpo y las ataca. ¿Por qué  y como se producen estas células T autoinmune en el cuerpo? El complejo mayor de histocompatibilidad o MHC (por el inglés Major Histocompatibility Complex). Las proteínas MHC actúan como señalizadores,  presentando fragmentos de un antígeno en la superficie de la célula huésped.En resumen las células T, deben de pasar tres pruebas consecutivas,  antes de entrar al cuerpo.

  1. Primer prueba.  Reconocimiento de antígenos.
  2. Segunda prueba. Destrucción de células con receptores que reaccionan con el cuerpo.
  3. Tercera prueba. Reconocimiento entre péptidos extraños y los péptidos de las MHC.

El reconocimiento de antígeno es la prueba inicial. Se le presentan antígenos sí los pude reconocer pasa a la siguiente etapa en caso contrario muere. Una célula del sistema inmune que no pueda reconocer antígeno no funciona. Las células T, que pasan la primera prueba, son sometidas a la segunda prueba. Deben destruir células que llevan receptores que reaccionan con el cuerpo. La tercera etapa es reconocer péptidos extraños de los péptidos de las MHC. ¿Por qué el sistema inmune deja pasar a células T que llevan información para producir enfermedades autoinmunes? ¿No son eficientes las tres pruebas por la que pasan las células T?   Eliminando el error que permite el paso de células T que generan enfermedades autoinmunes, serían sanadas todas las dolencias autoinmunes.  

¿POR QUÉ SE ORIGINAN LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES?

 

Hay tres causas fundamentales que originan las enfermedades autoinmunes.

  1. Factores genéticos.
  2. Condiciones infecciosas o traumáticas.
  3. Factores hormonales en menor grado.

De las investigaciones realizadas hasta la fecha, se ha encontrado una fuerte relación entre los linfocitos T y las enfermedades autoinmunes. La parte del cuerpo afectada, depende del punto de ataque seleccionado por los linfocitos T. 

En forma de ecuación la enfermedad autoinmune la podemos analizar de la siguiente manera.

EA  =  FG  + FE

 EA  = enfermedad autoinmune.

FG  = factores genéticos

FE  = factores energéticos. 

Los factores genéticos son determinantes en la enfermedad autoinmune pero requiere para la aparición de la enfermedad de los factores energéticos. Estos factores energéticos están relacionados con las infecciones. Cabe aclarar que reacciones altamente endotérmicas requieran para su inicio de una aportación de energía para que la reacción proceda. Por ejemplo, hidrógeno y oxígeno gaseosos, no reaccionan a menos que se le proporcione energía por medio de una chispa. Lo mismo sucede con la combustión del metano. Esta reacción aunque fuertemente exotérmica al reaccionar el carbono e hidrógeno con oxígeno para formar agua y bióxido de carbono tiene una parte endotérmica el rompimiento de los enlaces carbono – hidrógeno, requiere de energía para que la reacción proceda.La enfermedad autoinmune requiere de ese aporte de energía para que la enfermedad se manifieste. Aquí algunos ejemplos, una señora fue picada muy fuertemente por hormigas. Esto le generó una infección. A los pocos meses se le diagnosticó lupus eritomatoso sistémico. Otra señora, de vacaciones en la playa, adquirió una infección, al poco tiempo fue diagnosticada con lupus eritomatoso sistémico. Aquí vemos como la infección es el factor energético desencadenante de la enfermedad autoinmune.    Para tener una idea más clara de los factores energéticos, analicemos el comportamiento del sistema inmune, específicamente los linfocitos T,  frente a dos antígenos.

  1. antígeno normal y
  2. súper antígeno.

El antígeno normal, presenta un enlace localizado, mientras que el súper antígeno presenta un enlace deslocalizado de alta energía.

  antigeno-normal.jpg    

   Fig. 1 Antígeno normal, enlace localizado   

   superantigeno1.jpg

Fig. 2 súper antígeno, enlace deslocalizado

La respuesta del sistema inmune depende de la localización del enlace entre el antígeno y el linfocito T. En el caso de un antígeno normal (Fig. 1), los receptores de los linfocitos T auxiliares, se enlazan al antígeno, utilizando los receptores alfa y beta de la cadena, figura 1 . Este enlace localizado, produce interlucina – 2, esta sustancia, multiplica  las células T, específicas para el antígeno en cuestión. De esta manera, el sistema inmune destruye, las células infectadas, sin causar daño a las células normales.

En la figura 2, el súper antígeno (en rojo), está localizado fuera de la cadena alfa y beta, originando un enlace deslocalizado, de alta energía, con las consecuencias que se analizarán a continuación. Esta situación se presenta, cuando las enterotoxinas segregadas por el estafilococo dorado, produce una multiplicación de linfocitos que no tienen receptores específicos para el antígeno en cuestión. Esto se debe a que existe un enlace deslocalizado, es decir, un enlace de alta energía. De esta manera, se origina, alta producción de interlucina – 2, y en consecuencia producción elevada de linfocitos con receptores no específicos para el antígeno en cuestión. La elevada producción de interlucina – 2, origina: fiebre, nauseas, vómito, diarrea, etc. La elevada proliferación de linfocitos T, puede originar:

  1. Enfermedad  autoinmune ó
  2. Inmunodepresión. 

Como resultado del enlace deslocalizado (enlace de alta energía), el sistema inmune es alterado e inicia el ataque a las células sanas del cuerpo, enfermedad autoinmune. Los linfocitos producidos con receptores no específicos para el antígeno en cuestión, son los que originan el ataque autoinmune. Debe de quedar claro el aspecto energético en el desarrollo de la enfermedad autoinmune. Otra condición de enlace deslocalizado, sucede en la alergia, cuando una proteína se enlaza a dos Ig adyacentes. Esto origina una situación de alta energía y la célula emite histamina y otros químicos, causante de los síntomas de la alergia.

 

ARTRITIS REUMATOIDE.

 

La artritis es una inflamación de las articulaciones generada por los linfocitos T del sistema inmune. Es una enfermedad crónica. En las fotos siguientes, se presenta una articulación de la rodilla normal y una articulación artrítica. Los síntomas comunes son:

artritis-fig-1.jpg

 

artritis-fig-2.jpg

 

CURA DE LA ARTRITIS POR POLARIZACIÓN.

La polarización es el desplazamiento de los electrones de sustancias (átomos, iones o moléculas), por medio de una fuerza. En la figura de abajo, se muestra una campo electrostático, (campo de fuerza), generado por una barra cargada positivamente. Esta barra atare los electrones del papel y el papel se levanta. El papel quedó polarizado, observe la acumulación de cargas negativas en un extremo y positivas en el otro extremo. El papel quedó polarizado.

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Polarización de una hoja de papel por una barra cargada positivamente

Cuando en el agua polarizada introducimos un sistema reaccionante, por ejemplo, un cabello que tiene adherido calcio en la queratina, la fuerza entre el calcio y la queratina se reduce. De esta manera, se separa el calcio de la queratina, quedando el cabello limpio.

 

 cabello.png 

El cabello de la izquierda se observa con calcio, iones que vienen en el agua. Hay una fuerza de atracción entre el calcio y la queratina. La polarización del agua reduce esta fuerza entre el calcio y el cabello, por lo tanto el calcio se desprenderá del cabello. El proceso de limpieza de un cabello con agua polarizada, se lleva a cabo normalmente en 8 días.¿Qué sucede si el calcio representa a los linfocitos T y la queratina del cabello a la membrana sinovial? Usted ya es capaz de predecir los resultados. Como la fuerza de enlace entre el linfocito T y el líquido sinovial se reduce, se separan y adiós a la artritis. Sencillo verdad, los grandes problemas tienen soluciones sencillas, así de fácil. Veamos el proceso de la artritis más de cerca.

En la figura 3, se observa al linfocito T enlazado a la membrana sinovial. Esto origina que la membrana se inflame con el consiguiente dolor. La figura 4, muestra la separación del linfocito T, de la membrana sinovial  por  reducir la fuerza del enlace debido a la polarización. En este momento, la intensidad del dolor comienza a ceder hasta desaparecer total al continuar el tratamiento. Esto se logra por el uso del polarizador y brazalete, como se describirá en la siguiente sección.

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 Figura 3. Artritis                       Figura 4. Proceso para curar la artritis.

En la figura 5, se muestra el proceso de la eliminación de la artritis por el uso del polarizador y brazalete JYM. El inicio del tratamiento el dolor es intenso debido al enlace entre el linfocito T (triangulo amarillo), y la membrana sinovial (círculo azul) punto 1. Se continúa tomando líquidos polarizados y usando el brazalete hasta llegar al punto 3, donde se empieza a sentir la reducción del dolor al irse separando el linfocito T de la membrana sinovial de la articulación. La reducción del dolor por lo general se empieza a percibir  a los 15 o 20 días de haber iniciado el tratamiento. A partir de este momento el dolor se reduce súbitamente hasta que desaparece totalmente.

Los linfocitos T, tienen memoria inmunológica, es decir, mueren pero las generaciones siguientes traen en su memoria la memoria de sus antecesores. Esta es la razón por lo cual la artritis junto con las demás enfermedades autoinmune no se curan. Al separarse el linfocito T de la membrana sinovial, debido a  la polarización las generaciones siguientes después de la polarización, pierden la memoria y ya no atacarán a la membrana sinovial. Al inicio del tratamiento, se recomiendan tomar dos litros de líquidos calientes al día y usar el brazalete las 24 horas del día.

Los líquidos calientes pueden ser.

1.      Agua caliente agitada con el polarizador de uno a dos minutos.

2.      Consomé caliente (caldos), agitados con el polarizador.

3.      Té agitado con el polarizador

4.      Leche, agitado con el polarizador.

 El polarizador funciona mejor en caliente, pero se pueden tomar también bebidas frías agitadas con el polarizador. Una vez que el dolor desparece, se reduce la cantidad de líquido caliente tomado al día de dos litros a tres tazas al día. Al tomar líquidos polarizados y usar su brazalete, tendrá adicionalmente los siguientes beneficios.

1.      Mejora de su digestión con desaparición de agruras.

2.      Si padece de estreñimiento, éste será eliminado.

3.      Su circulación sanguínea mejorará

4.      El riñón eliminará las toxinas de manera más eficiente. 

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 Figura 5. Proceso de la polarización para eliminar la artritis reumatoide. 

POLARIZADOR Y BRAZALETE PARA LA CURA DE LA ARTRITIS.

En la figura 6, aparece la foto del polarizador Clinic de acero inoxidable. La figura 7, aparece el polarizador Pulce de inoxidable y la forma de usarlo.  El polarizador Clinic y el polarizador Pulse no deben de ponerse cerca de personas que usen marcapasos. Al iniciar el tratamiento, las personas que han tomado mucho medicamento para la artritis, pueden orinar con fuerte olor. Esto desparece con el tratamiento. Algunas personas, no todas, pueden sentir algún malestar ligero como mareo o dolor de cabeza. Estos síntomas son pasajeros, desaparecen.

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Figura 6. Polarizador inoxidable         Figura 7. Brazalete  

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JULIO MACOSAY es ingeniero químico, egresado del Instituto Politécnico Nacional (IPN) de la ciudad de México.  Tiene en su haber varias patentes y derechos de autor en el área de la polarización, aplicada a diversas ramas de la actividad humana incluyendo procesos de agua, combustión, agricultura. Ha sido reconocido en su trabajo científico por la SERMARNAT. Ha investigado por 20 años, la influencia de las fuerzas interatómicas e intermoleculares en procesos químicos y biológicos al aplicar la polarización. También ha investigado en el sector salud para el tratamiento de enfermedades tales como la artritis reumatoide, diabetes, alergia, migraña entre otras con resultados excelentes. Ha impartido conferencias a médicos y en el Hospital siglo XXI, de la ciudad de México. Actualmente investiga sobre el ácido cianúrico en las albercas y el efecto de la polarización para reducir la concentración de dicho ácido en el agua de la alberca

 INVITACIÓN ESPECIAL:

página web:  www.polarizacion.com.mx

Diabetes      http://diabetespolarizada.wordpress.com

 Alergías     http://alergias.wordpress.com

Bibliografía

Life, Death and the immune system ,Scientific American, september 1993

Superantigens in human disease, Howard M. Johnson, American Scientific, april 1992.

A great hope for autoimmune diseases, alergy and migrañe, Julio Macosay, copyright USA TXu 724 – 573

    

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